Tema: El extraño caso del hombre piedra

El extraño caso del hombre piedra

Es una rara enfermedad convierte a un chileno en un hombre de piedra



Su nombre científico es Fibrodisplasia osificante progresiva, y es unmal genético y muy poco común que no tiene ninguna cura aún y queconvierte todo el cuerpo en un gran hueso. El programa “Diagnóstico” deCanal 13 acaba de revelar el extraño caso de Carlos Olea, un hombre de44 años que vive en San Vicente de Tagua Tagua, y que el únicomovimiento que puede realizar y aún con dificultad, es pestañear.

Inclusosus vecinos lo han apodado como el “hombre de piedra”, ya que su cuerpoestá completamente tieso, tal cual un roca. Ahora, esto que le pasa aCarlos tiene nombre y apellido: Fibrodisplasia osificante progresiva(FOP), una extraña enfermedad genética que se produce durante lainfancia.

Si bien este mal tiene un nombre bastante complejo,te contamos que en palabras mal simples, la fibrodisplasia osificantees cuando se el cuerpo produce un hueso adicional justamente en algunárea donde normalmente no debiese existir un hueso.

Elproblema de esta patología, que comienza a desarrollarse durante lainfancia, es que provoca que músculos, tendones y todo tejido blandoesté sujeto a un proceso llamado miositus osificante, en términos mássimples, estos se convierten en hueso.

Los síntomas de laspersonas que padecen de este terrible mal empiezan a aparecer en losprimeros 20 años de vida, y comienza a manifestarse por rigidez encuello, hombros y ya, cuando es más avanzado se desarrolla en laespalda, brazos y piernas.

Se estima que esta enfermedad tansólo afecta a unas 3 mil personas en todo el planeta y lamentablementepor el momento no existe un tratamiento para este mal, por lo queahora, tan sólo existen medicamentos que sirven para calmar el dolor yla inflamación que provoca el FOP.

Uno de los casos másimpactantes de FOP y que ha dado la vuelta al mundo es el de HarryRaymon Eastlack Jr, un hombre originario de Filadelfia, Estados Unidos,cuyo cuerpo debido a la enfermedad terminó completamente rígido, tansólo podía mover sus labios.

Fue tal el impacto de su caso,que los científicos de los años 70 de inmediato prestaron atención aeste extraño mal. Incluso Harry, antes de morir declaró que quería donasu cuerpo con el fin de que los médicos pudieses investigarlo, parapoder llegar a alguna cura.

Su esqueleto se encuentraactualmente preservado en el Museo Mutter, ubicado en el Colegio deMedician de Filadelfia y gracias a él se han descubierto algunosdetalles sobre la enfermedad, no así, alguna cura.

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Fuente: terra.cl